NGS: exploración cromosómica completa
¿Qué es NGS?
NGS, abreviatura de Next Generation Sequencing, es una tecnología de análisis genético de vanguardia que nos permite realizar un cribado cromosómico completo en embriones. Con NGS, los embriones se escanean rápida y eficazmente y los problemas genéticos a nivel cromosómico se detectan antes del embarazo. Si bien los embriones obtenidos en los tratamientos de FIV se transfieren con éxito al útero, una de las razones más importantes para no lograr un embarazo saludable son las alteraciones cromosómicas que ocurren en los embriones. Las aplicaciones integrales de detección cromosómica realizadas con el método NGS desempeñan un papel extremadamente eficaz en la determinación de los trastornos cromosómicos mencionados en los embriones. Especialmente en pacientes con abortos espontáneos recurrentes y mujeres embarazadas mayores de 40 años, podemos lograr un alto éxito en el embarazo trasplantando el embrión que se encuentra cromosómicamente sano utilizando el método NGS.
¿A quién se aplica NGS?
Aunque el cribado cromosómico completo mediante la técnica NGS en el tratamiento de FIV encuentra un uso mucho más común en algunos países, como Bahçeci Health Group, recomendamos y aplicamos este método especialmente en el siguiente caso:
¿Cuáles son las ventajas de la técnica NGS?
Todos los cromosomas que forman el embrión pueden examinarse de forma exhaustiva.
Nos permite detectar las diferencias numéricas y estructurales de los cromosomas en las células examinadas a un nivel más preciso. Así, es una técnica que puede ser mucho más decisiva en la identificación y tratamiento de embriones que contienen células que pueden contener diferentes estructuras cromosómicas, denominada "mosaico".
NGS ofrece la oportunidad de examinar no sólo los trastornos genéticos, sino también los errores a nivel cromosómico. Permite la detección cromosómica completa simultáneamente con el análisis de enfermedades de un solo gen y la tipificación de HLA en condiciones adecuadas.